Científicos del CONICET comienzan a desarrollar vacuna contra el COVID-19

El país se suma a los más de 115 proyectos en curso de distintos grupos de científicos e investigadores de todo el mundo para terminar con la propagación de este virus.

Un equipo de científicos y científicas del CONICET obtuvieron un subsidio de 100 mil dólares para desarrolar una vacuna contra el COVID-19.

Es la primera iniciativa en Latinoamérica y lo lidera la doctora Juliana Cassataro, investigadora del CONICET en el Instituto de Investigaciones Biotecnológicas de la Universidad de San Martín y especialista en inmunología, enfermedades infecciosas y desarrollo de vacunas.

De esta manera la Argentina se suma a los más de 115 proyectos en curso de distintos grupos de científicos e investigadores de todo el mundo para terminar con la propagación de este virus.

“Nos presentamos a la convocatoria porque ya veníamos trabajando en vacunas orales, contra enfermedades infecciosas y veníamos viendo que hay algunos grupos en el mundo que están muy adelantados y la pregunta que nos planteamos fue si valía la pena empezar algo desde acá”, expresó Cassataro.

“En el mundo hay cien grupos como el nuestro que recién empiezan a probar, y si efectivamente logran resultados exitosos habría que ver lo que sucede con la distribución de las vacunas, para que efectivamente lleguen a nuestro país y a todo el mundo”, agregó en diálogo con Infobae.

“Por eso nuestro proyecto es para probar en más o menos 9 a 12 meses lo que sería la etapa preclínica, y si tenemos buenos resultados ahí tendremos que conseguir mucho más financiamiento para comenzar la etapa clínica”, concluyó la viróloga.

Una cooperativa producirá los tests de detección serológicos

El primer laboratorio recuperado por sus trabajadores del mundo, Farmacoop, ubicado en Mataderos, comenzará con la producción próximamente. Días atrás, el Presidente, Alberto Fernández, se reunió con algunos integrantes de la cooperativa y de otros sectores pertenecientes a actividades esenciales. “Nos manifestó todo su apoyo”, recordó Bruno Di Mauro, presidente de la cooperativa.

Los trabajadores de Farmacoop saben de resistir. Hace tres años, le hicieron frente al vaciamiento que había iniciado la empresa Roux-Ocefa. Por esta razón, y luego de una reconocida lucha, consiguieron conformar una cooperativa. Hoy, con la misma voluntad, dedican sus esfuerzos a la producción de alcohol en gel.

Actualmente, a pesar de tener cien integrantes, son cincuenta los miembros que asisten de forma regular, debido a que un sector pertenece a grupos de riesgo y, también, por el volumen de actividades. Además, relató Di Mauro, se enfocan en el “acondicionamiento y control de calidad de barbijos y en el proyecto de las tiras reactivas”.

"Podrían emplearse en fábricas que reabren y que necesiten hacer un control sobre sus empleados", contó Bruno Di Mauro.

Para cuando termine la pandemia, adelantó, buscan finalizar los trámites de habilitación para la producción de medicamentos. “Es decir, continuar con lo que anteriormente hacía el laboratorio”, resaltó.

En relación a lo que será la producción de los tests, contó que se trata de “la misma tecnología utilizada por los test de embarazos”. “En este caso, lo que hacen estos test es detectar anticuerpos de COVID 19, es decir que lo que identifican es que la persona (que está siendo analizada) está o estuvo en contacto con el virus con anterioridad”, detalló.

“Serían utilizados para control epidemiológico más que para una detección certera de un paciente que esté transitando la enfermedad. Por ejemplo, podrían emplearse en fábricas que reabren y que necesiten hacer un control sobre sus empleados o para las estaciones de trenes”, ahondó.

Por último, señaló que para avanzar en el desarrollo de los tests emplearán una máquina que permitiría producir cerca de 25 mil tiras reactivas por día. “Pero como por ahí los rendimientos suelen ser un poco más bajos, calculamos que podemos producir unos 20 mil test diarios”, cerró.

CÓMO DESCARGAR Y USAR LA APLICACION CUIDAR

Cómo funciona y para quiénes es obligatoria.
¿Cómo y dónde descargar CuidAr?. Se puede descargar de manera gratuita con Google Play.

La app, que está disponible para Android y iPhone, tiene como función principal indagar sobre síntomas de los ciudadanos y rastrear pacientes con coronavirus a partir de la geolocalización.

¿Cómo funciona CuidAr?

Ingreso de datos: lo primero que pide la app al descargarla es ingresar el DNI, ya sea escaneándolo o cargando los datos de manera manual. Después, se debe completar el número de teléfono y la dirección para poder continuar con el diagnóstico.

Autoevaluación sanitaria: el primer paso es medirse la temperatura corporal e indicar en la app cuál es. El segundo paso es responder algunas preguntas relacionadas con síntomas característicos del COVID-19, como si ha percibido una marcada pérdida de olfato o del gusto, si tiene dolor de garganta o dificultad respiratoria. Al final de la autoevaluación, la persona debe especificar si está embarazada, si tiene o tuvo cáncer alguna vez, si tiene diabetes o si alguna enfermedad hepática, renal crónica, respiratoria o cardeológica. Luego hay que confirmar los datos ingresados en el cuestionario, que tiene "carácter de declaración jurada".

Respuesta de la app: la aplicación responde si la persona tiene o no síntomas compatibles con COVID-19. Si la respuesta es negativa, se emite un certificado del Ministerio que autoriza a la persona a ir a trabajar los próximos 14 días, aunque recomienda repetir la autoevaluación cada 48 horas. Si la respuesta es positiva, la aplicación detalla las medidas de cuidado y se acompaña al paciente (que tendrá que hacerse los controles médicos correspondientes, claro) en la cuenta regresiva del aislamiento total por 14 días.

¿Para quiénes es obligatorio el uso de CuidAr?

Aunque la aplicación es útil para todas las personas y, por supuesto, para las provincias y el Ministerio de Salud de la Nación, el presidente Alberto Fernández destacó que será de uso obligatorio para las y los trabajadores de actividades exceptuadas que circulen por la vía pública.

El INTA generó un biolarvicida para hacer frente al dengue

Se trata de una formulación líquida que permite controlar al mosquito Aedes aegypti –transmisor del dengue– desarrollada por el Instituto de Microbiología y Zoología Agrícola (IMYZA) del organismo.

Puede reemplazar o complementar productos comerciales de síntesis química y cuenta con potencial para su industrialización. Es una herramienta biotecnológica que respeta el cuidado del ambiente.

Con el avance del dengue en la Argentina surgen precauciones y recaudos para la salud e integridad de la población, pero también la necesidad de contar con múltiples respuestas que puedan aportar al combate del mosquito vector. Frente a este panorama, el INTA cuenta con un desarrollo biológico contra las larvas del mosquito y el know how para avanzar rápidamente en su industrialización.

Se trata de un biolarvicida, de una formulación líquida, elaborado a base de Bacillus thuringiensis israelensis (Bti) para el control del mosquito transmisor de la infección viral. Fue desarrollado por el Instituto de Microbiología y Zoología Agrícola (IMYZA) del INTA Castelar.

“Es uno de los productos que surgieron a partir de una importante colección de bacterias entomopatógenas constituidas principalmente por cepas nativas y exóticas de Bacillus thuringiensis”, indicó Roberto Lecuona, director del IMYZA donde se desarrollaron muchos bioinsumos de origen microbiano como biofertilizantes, biofungicidas y bioinsecticidas.

El INTA generó un biolarvicida, de una formulación líquida, elaborado a base de Bacillus thuringiensis israelensis (Bti) para el control del mosquito transmisor de la infección viral.

Con la tecnología, la fórmula y los procedimientos “se puede avanzar en la transferencia para el desarrollo con éxito de una formulación líquida de este biolarvicida destinado al control del mosquito transmisor del dengue”, destacó Diego Sauka, responsable del laboratorio Insumos Bacterianos e investigador INTA – CONICET.

Si bien, en el país, actualmente existen productos biológicos similares para el control de este mosquito, según Lecuona la novedad “es tener disponible para la industria un biolarvicida igualmente eficaz, como los mejores productos de importación, pero utilizando un protocolo de producción con insumos más económicos y de fácil acceso”.

Se trata de “un preparado estable y efectivo bajo condiciones similares a las de campo que podrá sustituir a productos importados”, agregó Sauka.

Esta tecnología, desarrollada por el INTA, es un método de control eficaz para combatir las larvas del mosquito transmisor y está disponible para ser licenciada a empresas interesadas en producirlo y comercializarlo.

Comprobada su efectividad y persistencia en condiciones naturales, durante el importante brote de dengue del 2009 se inició la transferencia desde el IMYZA de los protocolos de producción a una empresa privada, aunque se reconoce que actualmente se cuenta con la posibilidad de llegar a otros sectores interesados en este avance.

El INTA cuenta con un desarrollo biológico contra las larvas del mosquito Aedes aegypti y el know how para avanzar rápidamente en su industrialización.

Para Graciela Benintende, investigadora del IMYZA, “este bioinsecticida colabora con otras medidas de control para reducir las poblaciones del mosquito vector, siguiendo las recomendaciones del Ministerio de Salud”, reconoció.

Asimismo, los especialistas entienden que el control químico del vector debe hacerse con productos autorizados por la ANMAT, tanto en el combate de la fase acuática como aérea y, a su vez, utilizar biolarvicidas para el control de larvas en la fase acuática.

El compromiso del INTA con la salud pública, a través de este y otros desarrollos, permite brindar colaboración a las empresas o instituciones interesadas en la puesta a punto de protocolos de producción en pequeña escala, paso previo y necesario para el escalado y producción industrial.

Este biolarvicida es el resultado de años de investigaciones con esta bacteria de origen natural y de la cual surgieron otros prototipos de bioinsumos destinados al control de plagas, como insectos lepidópteros, coleópteros y dípteros.

Se conoce que el mosquito Aedes aegypti, además de ser el vector del dengue, también transmite otras enfermedades como la fiebre amarilla, la producida por el virus de zika y la fiebre o artritis epidémica chikungunya.

Larva viva del mosquito Aedes aegypti. Además de ser el vector del dengue, también transmite otras enfermedades.

Respetar el ambiente

Una de las principales características de este biolarvicida es que la larva del mosquito muere, pero es inocuo para el ambiente donde se aplica. Además, debido a que es seguro, tanto para las personas como para los animales, se puede incorporar en agua potable si se respetan las indicaciones del marbete –etiqueta–, en cuanto a las dosis recomendadas.

No presenta inconvenientes al usarlo de manera permanente ya que la radiación solar lo elimina del medio. Se considera que una vez aplicado, si está expuesto al sol, debe ser repuesto después de 10 o 15 días de aplicado, aunque demostró una vigencia de hasta 30 días cuando los ambientes acuáticos son sombreados o semisombreados.

Los investigadores del IMYZA recuerdan que este tipo de productos son reconocidos por la Organización Mundial de la Salud (OMS), al establecer que el éxito de los bioinsecticidas se basa en dos pilares fundamentales: su eficacia y la seguridad ambiental.

En ese sentido, la OMS concluye que los productos a base de Bti son seguros para ser utilizados en el control de larvas de mosquitos en ambientes acuáticos, incluyendo reservorios de agua potable.

La UBA creó un dispositivo para que dos pacientes puedan usar un solo respirador al mismo tiempo

El aparato fue diseñado por el Laboratorio de Fluidodinámica (LFD) de la Facultad de Ingeniería.

En medio de la pandemia del coronavirus y ante la falta de insumos necesarios para poder atender a los infectados en estado crítico, la UBA desarrolló un dispositivo para ampliar las capacidades de los respiradores mecánicos y permitir la ventilación simultánea de dos pacientes.

A través de un comunicado, la universidad explicó que el rector de esta institución, Alberto Edgardo Barbieri, “armó un proyecto interdisciplinario” para “poner a punto y evaluar la habilidad” de esta nueva herramienta que fue diseñada por el Laboratorio de Fluidodinámica (LFD) de la Facultad de Ingeniería.

La prueba se realizó en el edificio de Ciencias Veterinarias de esta casa de estudios, ya que el mismo “cuenta con uno de los más modernos y equipados laboratorios de ensayos clínicos y un grupo de profesionales altamente especializados en ventilación mecánica de modelos animales con patologías pulmonares severas".

Para la ocasión, el decano de esa Facultad, Alejo Pérez Carrera, convocó a la cátedra de Anestesiología y Algiología, que está a cargo del doctor Pablo Otero, para participar de esta iniciativa que el director del LFD, Guillermo Artana, bautizó como Ampliación de la Capacidad del Respirador Artificial (ACRA).
El dispositivo fue diseñado por el Laboratorio de Fluidodinámica (LFD) de la Facultad de Ingeniería de la UBA.

“Esto que en principio parece sencillo, es realmente complicado; el proyecto enfrentaba originalmente varios desafíos: ¿Cómo individualizar la ventilación de cada paciente, siendo que el respirador es solo uno? ¿Cómo convertir al dispositivo en un controlador del respirador sin afectar sus cualidades? ¿Cómo elegir las situaciones clínicas en las que el uso del dispositivo podría indicarse?”, explicó Otero.

Los equipos de la UBA lograron concluir las tres fases inicialmente planificadas “en menos de seis semanas de intenso trabajo”, las cuales se basaron “en el diseño, la operatividad y la compatibilidad del dispositivo”; los ensayos del mismo, “que fueron efectuados en complejos simuladores capaces de reproducir diferentes patologías, inclusive la producida por el COViD-19”, y las pruebas biológicas, “que sumaron toda la complejidad a la que deberá ser expuesto” el aparato "de tener que emplearse”.

Asimismo, la universidad destacó que “si bien existen en el mundo varios proyectos similares en curso, todos dejan importantes preguntas sin responder", y es por eso que lo que hace diferente a esta nueva herramienta en comparación con las demás “es haber podido resolver la demanda de individualizar, en forma independiente, la ventilación de dos pacientes de manera simultánea, asegurar la compatibilidad con los respiradores disponibles en el mercado y satisfacer las necesidades clínicas terapéuticas”.
El rector de la Universidad de Buenos Aires (UBA), Alberto Barbieri. (NA/IVAN EZEQUIEL HERRERA)

“Sin embargo, lo más relevante de esta iniciativa fue ver cómo, grupos de estudio inicialmente inconexos, abocados a temáticas distantes de la pandemia, de un día para el otro mancomunaron los esfuerzos para que hoy la innovación pueda ser evaluada y validada por las agencias reguladoras y los médicos responsables del cuidado de los pacientes”, destacó Otero.

Respecto de los fundamentos de este desarrollo argentino, la UBA menciona que, frente a la magnitud de la pandemia en todo el mundo, "la comunidad de profesionales encargados de asistir a los enfermos, abrumados por la falta de ventiladores mecánicos y la necesidad de incorporar al algoritmo del triage la opción de escoger cual paciente recibiría asistencia ventilatoria mecánica y cual no, comenzó a analizar -y, en ocasiones, a implementar- la práctica de compartir un único ventilador mecánico para dos o más enfermos.

Recientemente, la universidad fue noticia por el programa de voluntarios en el que participan más de 7 mil alumnos para ayudar a personas mayores en medio de la pandemia, hecho que fue destacado incluso por el diputado radical y vicedecano de la Facultad de Económicas, Emiliano Yacobitti.

Fuente: Infobae

El kit de diagnóstico rápido fue aprobado y va a ser utilizado por el sector público para pacientes con síntomas de COVID-19

Permite determinar en menos de dos horas si una persona está infectada o no. Los primeros 10 mil serán producidos en los próximos diez días.

El presidente Alberto Fernández anunció hoy la creación de testeos rápidos para detectar el coronavirus que fueron desarrollados por científicos argentinos.

El kit de diagnóstico rápido de tipo PCR, que ya fue aprobado por la ANMAT, lo desarrollaron el Conicet, la Agencia Nacional de Promoción de la Investigación, el Desarrollo Tecnológico y la Innovación y científicos y científicas del Instituto de Ciencia y Tecnología Dr. César Milstein (Conicet - Fundación Pablo Cassará).

“No se cómo esto funciona en el mundo, pero los test rápidos (serológicos) no servían para conocer si uno está infectado o no, y estoy feliz de que (este kit) lo hayan hecho científicos argentinos. Estoy encantado. Tenemos la mejor calidad humana, científica, para ofrecer estas respuestas, y la Argentina los ha maltratado”, dijo el Presidente durante una reunión que mantuvo con los ministros de Salud, Ginés González García y de Ciencia, Tecnología e Innovación Productiva, Roberto Salvarezzala; la titular del Conicet, Analía Franchi, y los científicos Adrián Vojnov y Carolina Carrillo.
El ministro de Salud Ginés González García, la titular del Conicet Analía Franchi; el presidente Alberto Fernández, el ministro de Ciencia, Tecnología e Innovación Productiva Roberto Salvarezzala, y los científicos Carolina Carrillo y Adrián Vojnov

El Presidente agregó: “Esto lo han hecho investigadores argentinos y lo produce un laboratorio argentino. Es tan importante para el desarrollo de un país porque esto demuestra que no dependemos de otros, esto es soberanía, y eso es lo importante y lo que todos deben entender. Los que siempre menospreciaron y no valoraron el trabajo de los científicos, los que piensan que Argentina está condenada a tener un rol de segunda en el mundo, somos capaces de hacer esto, que tiene un valor incalculable”.

Según informó el Gobierno, estos tests van a ser utilizados por el sector público para diagnosticar a pacientes con síntomas de COVID-19. “Los primeros 10.000 test serán producidos durante los próximos 10 días. Y en el corto plazo se podrían elaborar 100.000 test por semana”, se destacó desde el Ejecutivo.
El kit tiene un costo de producción de USD 8

En tanto, el primer mandatario agregó: “Estoy muy contento por muchos motivos: primero esto nos permite enfrentar el control de la pandemia de otro modo. No es el mejor modo ver cuántos de nosotros estamos inmunizados, que es lo que hacemos hoy con el test rápido, sino que (este nuevo test) nos permite conocer rápidamente quién está infectado y quién no, y tratarlo a partir de allí. También nos permite conocer quién está infectado y no tiene síntomas, que es uno de los problemas de los que siempre hablamos”.

En un comunicado, el Gobierno informó que “se proyecta una producción local de casi 500 kits por semana que permitirá alcanzar los 200.000 testeos mensuales” y que “el NEOKIT-COVID-19 permite testear muestras de ARN y no requiere equipamiento complejo (como los termocicladores en tiempo real)”.
Junto al secreatrio general de la presidencia, Julio Vitobello, González García y Salvarezza, Fernández les muestra el kit a Rodríguez Larreta y Santilli

Además, el Ejecutivo detalló que “el método que se usa en la actualidad para hacer el diagnóstico y el monitoreo es la Reacción en Cadena de la Polimerasa (PCR) en tiempo real, que conlleva una duración de 7 horas, y el resultado es informado al día siguiente. El nuevo test, que constituye un logro del Estado nacional en el marco de la pandemia de coronavirus, también tiene la ventaja de que puede mantenerse a temperaturas de entre 4 y 8 grados, sin la necesidad de un freezer”.

Tras el anuncio, el Presidente se reúne en la Quinta de Olivos con el jefe de Gobierno de la ciudad de Buenos Aires, Horacio Rodríguez Larreta, y el vice, Diego Santilli. “El nuevo test rápido será fundamental para diagnosticar casos de Covid-19 en los barrios populares de la Ciudad de Buenos Aires, donde en los últimos días ha aumentado el contagio de forma considerable. Seguimos trabajando unidos para cuidar la salud de nuestra gente”, publicó Fernández en su cuenta de Twitter, un posteo que acompañó con la foto junto a Rodríguez Larreta y Santilli.

Fuente: Infobae

Investigadores argentinos logran desarrollar el primer test serológico del país para el nuevo coronavirus SARS-CoV-2

El test “COVIDAR IgG”, fue validado con 5000 análisis en distintos centros de salud con excelentes resultados. Se podrían realizar 10 mil pruebas por semana y escalarlo a medio millón en el término de un mes.

En el marco de las acciones que el Ministerio de Ciencia, Tecnología e Innovación (MINCyT), el CONICET y la Agencia Nacional de Promoción de la Investigación, el Desarrollo Tecnológico y la Innovación, llevan a cabo a través de la "Unidad Coronavirus COVID-19", científicos de la Fundación Instituto Leloir (FIL) y del CONICET lideraron, en un tiempo récord de 45 días, el desarrollo de "COVIDAR IgG", un test serológico que a partir del análisis de muestras de sangre o de suero permite determinar si una persona tiene anticuerpos contra el nuevo coronavirus SARS-CoV-2. El mismo arroja resultados en un par de horas y, entre otros fines, puede servir para evaluar la evolución de la pandemia de COVID-19 en poblaciones.

"Que Argentina pueda realizar sus propios test es una muestra de soberanía sanitaria, de soberanía científico tecnológica y un ejemplo de la capacidad que tienen los científicos de nuestro país, que, en 45 días, pudieron desarrollar un producto 100% nacional. Esta situación pone de relieve que con buenas políticas es posible hacer foco, articular y estructurar el sistema de ciencia en torno a la resolución o a la atención de problemas que puede tener nuestro país", afirmó el Ministro de Ciencia, Tecnología e Innovación de la Nación, Roberto Salvarezza.

Asimismo, la presidenta del CONICET, Ana Franchi, destacó que: "El desarrollo de este kit diagnóstico es un orgullo para todos los investigadores y todas las investigadoras de la Argentina, y para el CONICET en particular. En muy poco tiempo y con un gran esfuerzo, Gamarnik y su equipo desarrollaron "COVIDAR IgG", lo que demuestra una vez más la capacidad y la excelencia de la comunidad científica argentina".



Por su parte, la jefa del Laboratorio de Virología Molecular de la FIL e investigadora del CONICET, y una de las líderes del proyecto, Andrea Gamarnik, aseguró que "hasta ahora se realizaron cerca de 5000 determinaciones en distintos centros de salud con excelentes resultados. Están dadas las condiciones para ofrecer de inmediato una producción de 10.000 determinaciones por semana que podría escalarse a medio millón en el término de un mes".

El nuevo test, que ya fue registrado en ANMAT, organismo regulatorio de medicamentos, alimentos y tecnología médica a nivel nacional, se aplicó a muestras de suero de pacientes internados confirmados o con sospecha de COVID-19 provenientes de siete hospitales y centros de salud de la Ciudad de Buenos Aires.

El test "COVIDAR IgG", que se pone a disposición de las autoridades nacionales, incluyendo el Ministerio de Salud, detecta en sangre y suero anticuerpos que el sistema inmune produce específicamente para el nuevo coronavirus. Si el resultado es positivo significa que la persona testeada estuvo cursando la infección o que lo está haciendo. El mismo se realiza en placas que permiten testear 96 sueros a la vez mediante la técnica que se conoce con el nombre de ELISA, la misma que se utiliza, por ejemplo, para la detección de la infección por VIH y hepatitis B.

Además de brindar acceso rápido, el desarrollo local tendrá un costo significativamente menor a los kits de Estados Unidos o de Europa. "Traer los kits serológicos del exterior a nuestro país también tiene un costo adicional. Nuestro objetivo es producir miles de placas y ponerlas al servicio de las autoridades de Salud sin un fin comercial", indicó Diego Álvarez, quien también participa del proyecto y se desempeña como investigador del CONICET en la Universidad Nacional de San Martín.

Asimismo, los investigadores están desarrollando una base de datos centralizada para el análisis de resultados serológicos de todo el país. La misma tendrá entradas desde los centros de salud que alimentarán una única central que estará a disposición de las autoridades nacionales.

"Lo que se pone de manifiesto en este estado de emergencia es el capital humano que tiene el CONICET, científicos capacitados para resolver problemas. En nuestro laboratorio nunca desarrollamos ensayos serológicos ni trabajamos en coronavirus ni en virus respiratorios. Sin embargo, tenemos una formación que nos permite abordar problemas de virología y resolverlos. Tenemos criterio y experiencia, algo que no se compra de un día para otro, lleva muchos años de formación. Este es el fruto de la inversión del CONICET para generar recursos humanos", destacó Gamarnik.

"Con la conformación de la Unidad Coronavirus COVID-19 estamos poniendo a disposición todas las capacidades de desarrollo de proyectos tecnológicos, recursos humanos, infraestructura y equipamiento que puedan ser requeridas para realizar tareas de diagnóstico e investigación sobre Coronavirus COVID-19", finalizó Salvarezza.



Los creadores de "COVIDAR IgG": Andrea Gamarnik, Marcelo Yanovsky, Julio Caramelo, Guadalupe Costa Navarro, Horacio Diego Ojeda, Martín Pallarés y María Mora González López Ledesma, del Instituto Leloir y del CONICET, Diego Álvarez, de la Universidad Nacional de San Martín y del CONICET y Jorge Carradori, Director Técnico del Laboratorio Lemos S.R.L.

Cómo hacer una videollamada de 8 personas en WhatsApp

La aplicación aumentó, hace unos días, el límite de usuarios con los cuales se puede establecer este tipo de conexión.

WhatsApp permite hacer videollamadas de hasta 8 personas

Las últimas versiones de WhatsApp, tanto en Android como en iOS, permiten hacer videollamadas de hasta 8 personas. Esta novedad llegó la semana pasada pero quizás no todos los usuario cuenten aún con la última versión de esta app. ¿Cómo actualizarla?

Ingresar en Play Store, en el caso de los usuarios con Android, o Apple Store, en el caso de los usuarios con iOS. Una vez allí, buscar WhatsApp y presionar el botón “actualizar”. Si esta opción no aparece entonces es que ya están con la última versión de WhatsApp instalada.

Cómo hacer la llamada grupal de 8 personas:

Tanto en Android como en iOS hay que seguir los siguientes pasos:

1- Abrir WhatsApp e ingresar en la tercera pestaña, donde figura la opción “Llamadas”

2- Buscar el icono del teléfono con el símbolo "+", que se encuentra en el margen inferior y presionarlo

3- Ahora elegir la opción Nueva Llamada de Grupo

Presionar en la opción "nueva llamada grupal" y luego ir sumando los contactos.

4- Empezar a añadir contactos hasta un máximo de siete. El octavo integrante es el usuario que está organizando la llamada grupal

5- Una vez hecho esto, iniciar la viodellamada

Otra opción es ingresar directamente a un chat grupal de WhatsApp y presionar la opción de viodellamada o bien directamente llamar a un contacto y luego ir añadiendo participantes.

Cómo silenciar integrantes de un chat grupal

Existe un sencillo truco que podría ayudarte a silenciar a uno o más integrantes de un grupo de WhatsApp ya creado. Para hacerlo basta con hacer algunos cambios en el menú de configuración del chat en cuestión.

La idea es optar por la opción que permite enviar contenido (mensajes de voz o texto, fotos, videos, etc) sólo a los administradores del grupo. O sea que el primer paso es verificar quiénes son los administradores. Para silenciar a una o más personas, entonces, el primer paso es quitarle/s los permisos de administrador.

Para esto hay que presionar en el nombre del chat grupal y así se ingresará el menú de opciones. Luego, cuando estés en la lista de usuarios, presioná sobre el nombre de la persona a la que le querés quitar los permisos de administrador y elegí la opción “Descartar como administrador”.

Al hacerlo, esa persona dejará de ser administrador y recibirá una notificación al respecto donde verá que ya no es administrador del grupo. Una vez hecho esto hay que ingresar al menú de configuración de ese chat. Para eso, nuevamente se debe presionar en el nombre del chat grupal y luego donde dice Ajustes del grupo/Enviar mensajes. Donde dice “todos los participantes” cambiar por la opción “ Solo administradores”. Eso quiere decir que sólo podrán enviar mensajes quienes hayan sido designados en esa función. En resto de los integrantes podrán leer el contenido que se comparta por esa vía pero no podrán mandar nada.

Mensajes virales

Hace unos días, WhatsApp informó que bajó la circulación de contenidos virales en un 70% desde el 7 de abril que fue cuando se limitó a una la cantidad de veces que se pueden reenviar los mensajes virales o “altamente reenviado”.

Desde la implementación de esta restricción, sólo es posible compartir una vez estos mensajes por WhatsApp. El objetivo de esta medida, según anunció la compañía, es combatir la desinformación algo que cobra especial relevancia en estos momentos de pandemia donde, como se sabe, se han identificado múltiples audios y otros mensajes con información falsa o engañosa en relación al coronavirus.

Fuente: Infobae

Quienes son los 64 científicos argentinos elegidos para financiar sus investigaciones sobre Covid-19

Fue a través de un concurso que organizó la Agencia de Promoción de la Investigación, el Desarrollo Tecnológico y la Innovación (Agencia I+D+i). Cada uno de los equipos de investigación que encabezan los nominados recibirá la suma de 100 mil dólares para continuar los estudios, que abarcan distintas disciplinas.

Los escogió un panel de 26 académicos entre 900 propuestas que llegaron de todo el país. Nombre por nombre, acá está el listado y el proyecto que presentaron.


Más de 900 ideas proyecto (IP) fueron presentadas a la Agencia de Promoción de la Investigación, el Desarrollo Tecnológico y la Innovación (Agencia I+D+i) que lanzó una convocatoria extraordinaria en el marco de la Unidad Coronavirus Covid 19, un dispositivo de coordinación impulsado por el Ministerio de Ciencia, Tecnología e Innovación.

Las propuestas, acercadas por científicos y actores del sector productivo, llegaron desde todo el país y abarcan diversas disciplinas.

La selección final de los 26 miembros de la comisión calificadora alcanzó a 64 iniciativas, que recibirán, cada una, la suma máxima de 100.000 dólares. Los proyectos fueron elegidos, indicaron, de acuerdo a “la adecuación de los proyectos a los objetivos propuestos por la convocatoria, los plazos en los cuales se tendrían resultados, su relevancia e impacto, la metodología propuesta, su factibilidad y el grado de desarrollo científico y tecnológico involucrado”.

Fernando Peirano, presidente de la Agencia I+D+i, señaló: “Con esta convocatoria, además de fortalecer la capacidad de respuesta, estamos sentando las bases para el desarrollo de este nuevo sector ligado a las capacidades sanitarias, que va más allá de los servicios de salud y seguramente crecerá muy rápido una vez superada la crisis que impuso la pandemia”

Los integrantes de la comisión evaluadora fueron: Jorge Aliaga, Universidad de Buenos Aires; Omar Azzaroni, CONICET; Martín Berón de Astrada, CONICET; Jorge Blackhall, Agencia I+D+i; Oscar Botasso, CONICET; Valentina Cattaneo, Agencia I+D+i; Leonel Chiacchiarelli, CONICET; Graciela Corral-Briones, Universidad Nacional de Córdoba; Pedro Dargenio, Universidad Nacional de Córdoba; Eduardo Dvorkin, Universidad de Buenos; Marcelo Frías, Instituto Tecnológico de Buenos Aires (ITBA); Daniela Gardiol, CONICET; Martín Germán González, Universidad de Buenos Aires; Pablo Granitto, CONICET; Daniel Hozbor, CONICET / Universidad Nacional de La Plata; Ana Gabriela Maguitman, Universidad Nacional del Sur; Marina Marzocca, Agencia I+D+i; Natalia Muñoz, Agencia I+D+i; Fabian Nigro, Instituto Nacional de Tecnología Industrial (INTI); Juan Piovani, CONICET La Plata; Viviana Elizabet Re, Universidad Nacional de Córdoba; Patricia Souza, Agencia I+D+i; Omar Sued, Fundación Huésped; Ramiro Svendsen, Agencia I+D+i y Rubén Torres, Universidad ISALUD.
El debate vía video llamada de la Comisión Evaluadora

La lista completa de los elegidos:

Laura Steren (CONEA / CONICET / INVAP S.E.) Diseño y fabricación de gabinetes para la toma de muestras de pacientes ambulatorios infectados por COVID 19

Ignacio Llovet (Universidad Nacional de Luján) Distanciamiento social, temores y recursos en el transcurso de la pandemia Covid-19: una visión longitudinal en la población adulta mayor de la Ciudad de Buenos Aires

María Victoria Miranda (Instituto de Nanobiotecnología (NANOBIOTEC) Facultad de Farmacia y Bioquímica UBA) Producción biotecnológica de la proteína S completa de SARS-CoV-2 y péptidos sintéticos para fines diagnósticos y terapéuticos.

Claudio Prieto (Universidad Nacional del Litoral / Cellargen Biotech SRL / Biotecnofe SA) Producción rápida, simple, eficiente y biosegura de proteínas recombinantes de SARS-CoV-2 con fines bioterapéuticos y diagnósticos para COVID-19.

José RicardoEchenique, (Dto. Bioquímica Clínica - Ctro. de Inv. en Bioquímica Clínica e Inmunología (CIBICI CONICET). Facultad de Ciencias Químicas, Universidad Nacional de Córdoba) Diagnóstico y Genotipificación Rápida de SARSCoV-2 mediante el uso de Tecnología Nanopore.

Luis Pulenta (Hospital Dr. Guillermo Rawson de San Juan - Ministerio Salud Pública Camilla de bioseguridad para transporte de paciente COVID 19.

Mariana Viegas (CONICET/Laboratorio de Virología Hospital de Niños Ricardo Gutiérrez Genómica de los virus SARS-CoV-2 productores de COVID-19 en Argentina). Análisis integral de aspectos genéticos, clínicos y evolutivos de cepas autóctonas y su impacto en el diagnóstico y la epidemiología local y global.

Eduardo Andrés Coronado (UNC) Desarrollo de inmunoensayos para la detección óptica, ultrasensible y específica de antígenos virales del SARS-CoV-2 (COVID-19) en muestras biológicas utilizando nanopartículas de plata.

Juliana Cassataro (Instituto de Investigaciones Biotecnológicas Dr. Rodolfo Ugalde). IIB Desarrollo de herramientas que contribuyan a la prevención de la infección por el SARS-CoV2.

Enzo Tagliazucchi (Instituto de Física de Buenos Aires (IFIBA - CONICET)) Big data y experimentos masivos para la síntesis de información en tiempo real sobre el impacto de COVID19 y las medidas para su contención en la población

Lourdes Arruvito (Instituto de Investigaciones en Retrovirus y SIDA (INBIRS). Facultad de Medicina. UBA. CONICET) Prevalencia y patogenia en la infección por SARS-CoV-2 en la población pediátrica de Unidad Coronavirus 2 AMBA (Área Metropolitana de Buenos Aires).
(Foto: Pixabay)

Gabriela Turk (Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y SIDA (INBIRS) -UBA/CONICET) Creación y caracterización de una colección de muestras biológicas obtenidas a partir de individuo0s positivos para la infección por SARS-COV-2 dentro del Biobanco de Enfermedades Infecciosas. (BBEICOVID19).

Damián Estevez (VENG S.A.) Microválvula neumática nacional para respiradores de cuidados intensivos.

Rodrigo Daniel Castro (Departamento de Computación (DC) e Instituto UBA-CONICET de Ciencias de la Computación (ICC), Facultad de Ciencias Exactas y Naturales, Universidad de Buenos Aires). Proyección de tendencias y evaluación de escenarios de intervención para la epidemia COVID-19 en Argentina mediante Modelado y Simulación Computacional: Una plataforma para informar la toma de decisiones en políticas públicas.

Leticia V. Bentancor (CONICET - UNPaz) Desarrollo de Kit serológico (ELISA) para la detección de anticuerpos contra el SARS-CoV-19.

Federico Golmar (Universidad Nacional de San Martín (UNSAM)) Medidor de Parámetros Respiratorios para el Monitoreo de Ventilación Mecánica.

Pablo Mandolesi (Universidad Nacional del Sur Monitoreo Simplificado de Pacientes en Situación de Internación Masiva.

Carlos Marcelo Pais (Facultad de Ingeniería – UNER (FI UNER)) Predicción del impacto del clima, los confinamientos sociales y las distintas estrategias de salud pública sobre la pandemia Covid-19 mediante modelado espaciotemporal basado en agentes.

Carlos Ferrayoli (CEPROCOR) Diseño y Desarrollo de un dispositivo con radiación UV C para disminución de carga viral de Covid 19 (SARS-CoV2) en superficies.

Andrea Mangano (Unidad de Virología y Epidemiología Molecular (UVEM), Hospital de Pediatría “Prof. Dr. J. P. Garrahan”) Desarrollo de metodologías moleculares rápidas para el diagnóstico y monitoreo de la infección por SARS-CoV-2.

Viviana Parreño (INTA- CONICET) Desarrollo y producción de reactivos críticos para diagnóstico y tratamiento de COVID-19: Nanoanticuerpos, anticuerpos policlonales IgY y proteínas recombinantes.

Pentha Research Medical Devices SAS Pentha Breath: Desarrollo de un respirador con tubo de abordaje a vías respiratorias (orotraqueal) para asistencia mecánica con sensor de presión, sensado de sustancias inflamatorias y sistema de regulación automática de parámetros de respirador.

Sandra Verónica Gallego (Instituto de Virología, Dr. J. M Vanella, Facultad de Ciencias Médicas, Universidad Nacional de Córdoba). Desarrollo y estandarización de una técnica de neutralización para la detección y cuantificación de anticuerpos neutralizantes específicos contra SARS-CoV2.

Javier J. Toibaro (Hospital General de Agudos J.M. Ramos Mejía) Estudio de cohorte sobre la Incidencia de COVID 19 sintomática y sus factores de riesgo de morbi-mortalidad en pacientes con infección por HIV.

Patricia Córdoba (Instituto de Farmacia y Bioquimica. IBYF Centro de investigación e innovación tecnológica- CENIIT Universidad Nacional de La Rioja-UNLAR) Eliminación de SARS-CoV 2 de papeles y de agua por radiación ultravioleta.

Marcelo H. Losso (Hospital General De Agudos JM Ramos Mejía) Testeo de SARS-CoV-2 e incidencia de COVID -19 en trabajadores de salud asintomáticos de dos Hospitales del AMBA Unidad Coronavirus 3.

DETx MOL S.A. Desarrollo de kits diagnósticos para la detección molecular de los principales agentes virales causantes de enfermedades respiratorias agudas graves.

Jose Luis Bocco (Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología (CIBICI-CONICET.-UNC) Dpto. Bioquímica Clínica. facultad de Ciencias Químicas - Universidad Nacional de Córdoba) Desarrollo e implementación de metodologías innovadoras para el diagnóstico y seguimiento de la infección por el nuevo coronavirus SARSCOV-2.

Alejandro Krolewiecki (Instituto de Investigaciones de Enfermedades Tropicales. Universidad Nacional de Salta) Evaluación del efecto antiviral del fármaco Ivermectina contra SARSCoV-2.

Diego Golombek (Universidad Nacional de Quilmes) Desafíos cronobiológicos asociados al aislamiento social.

Jorge Vera,(IDIT - CONICET) Ventilador respirador para cuidados intensivos.

Elsa Baumeister (INEI-ANLIS Dr Carlos G Malbrán) Estrategias ómicas aplicadas a la ecoepidemiología de SARS-CoV-2 en Argentina.

Fernando Sassetti, (Municipio de Oro Verde - Municipio de Diamante / Entre Ríos) Implementación de un sistema de información sanitario basado en software libre para la gestión local de epidemias en municipios.

Martín Rinaldi Tosi, (Facultad de Ciencias Médicas, Universidad Católica de Cuyo, San Luis / Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia, Universidad Nacional de San Luis) Desarrollo de un test genómico de detección rápida para nuevos Virus Corona (SARS-CoV2) causantes de COVID-19

Aldo Rubiales (Instituto Pladema, Universidad Nacional del Centro de la Prov. de Bs. As.) Optimización de recursos hospitalarios desde una gestión centralizada.

Mariela Gironacci (IQUIFIB-CONICET, Facultad de Farmacia y Bioquímica, Universidad de Buenos Aires) Los antihipertensivos que tienen como blanco al sistema renina-angiotensina ¿aumentan los niveles de la ECA2 pulmonar, favoreciendo así una mayor entrada del SARS COV-2?

Angela Forno, (Ángela Zelltek SA) Desarrollo de un método sensible y de bajo costo para detectar anticuerpos contra SARS-Cov-2

Gustavo Helguera, (Instituto de Biología y Medicina Experimental (IBYME-CONICET)) Desarrollo de pseudovirus de SARS-CoV2 para detectar anticuerpos neutralizantes de COVID 19 en muestras serológicas.

Walter Manucha, (Instituto de Medicina y Biología Experimental de Cuyo, CCT, CONICET, Mendoza) Ensayo controlado con vitamina D en altas dosis versus placebo para prevenir las complicaciones evolutivas de pacientes infectados por COVID-19.

Marcela Echavarría (Centro de Educación Médica e Investigaciones Clínicas “Norberto Quirno” / Hospital de Niños Ricardo Gutiérrez COVID -19) Cinética viral y respuesta inmunológica al SARS-CoV-2.

Claudia Sotomayor, (Universidad Nacional de Córdoba / Ministerio de Salud de la Provincia de Córdoba / Sanatorio Allende / Hospital Privado Universitario de Córdoba / Hospital Raúl Ferreyra / Instituto Universitario de Ciencias Biomédicas de Córdoba) Identificación de determinantes inmunológicos predictores y marcadores de evolución de la patología en pacientes infectados con SARS-CoV-2.

En un apartado se encuentran los “proyectos seleccionados para su financiamiento con recomendación de asociación”. Son proyectos que pueden ser complementarios de otros en desarrollo y es una recomendación que hizo la comisión evaluadora. Aquellos nombrados aquí podrían sumarse a otros estudios similares, o bien continuar el trabajo en solitario. En cualquiera de los casos, recibirán el estímulo monetario para continuar las investigaciones.

Jorge Finochietto, (Universidad Nacional de Córdoba) Trazabilidad de contactos a través del contexto digital de los dispositivos móviles.

Viviana Mbayed,(UBA, Facultad de Farmacia y Bioquímica, Instituto de Bacteriología y Virología Molecular) Vigilancia poblacional masiva de SARS CoV-2 a partir de muestras de aguas residuales Unidad Coronavirus 4.

Ana Bratanich (UBA, Facultad de Ciencias Veterinarias / Facultad de Ciencias Médicas Una salud): identificación de la presencia de Covid-19 en animales domésticos y silvestres en dos hotspots en Argentina.

Gladys Ester Granero (UNC, UNITEFA-CONICET) Desarrollo de máscaras faciales de protección de utilización universal con propiedades microbicidas para la desactivación del virus COVID-19.

Marcos Daniel Actis (Universidad Nacional de La Plata) Desarrollo de Respirador Mecánico de Emergencia

Rodrigo R, Carmona (Universidad Nacional de Gral. Sarmiento) “Prevención y monitoreo del COVID-19 en municipios del Conurbano Bonaerense desde una perspectiva multidimensional”.

Alberto Kornblihtt (Instituto de Fisiología, Biología Molecular y Neurociencias (IFIBYNE-UBA-CONICET)) Diagnóstico de COVID-19 por PCR en tiempo real escalable y económicamente sustentable.

Andrea Mastrangelo (CONICET- UNSAM – CeNDIE/ANLIS) Monitoreo de la eficacia de la medidas de Aislamiento Social Preventivo Obligatorio – ASPO- según estratificación socioeconómica (indicador NBI vivienda) en los dos núcleos urbanos de mayor prevalencia (AMBA y Resistencia).

Julieta Celeste Imperial (Instituto de Investigaciones Farmacológicas ININFA – (UBA – CONICET)) Producción nacional de un kit de extracción de ARN viral para diagnóstico de COVID-19.

Fernando D. Rivero, (Universidad Nacional de Santiago del Estero (UNSE) Instituto Multidisciplinario de Salud, Tecnología y Desarrollo (IMSaTeD, UNSECONICET)) Vigilancia epidemiológica de animales domésticos de personas infectadas con SARS-CoV2 y de posibles reservorios, amplificadores y/o transmisores del virus en la fauna autóctona.

Nadia Analia Fuentealba (Laboratorio de Virología, Facultad de Ciencias Veterinarias, Universidad Nacional de La Plata) Detección y caracterización molecular del SARS-CoV-2 en animales.

Dr. Fernán Agüero (Instituto de Investigaciones Biotecnológicas “Dr. Rodolfo A. Ugalde”-Universidad Nacional de San Martín-CONICET (IIBIOUNSAM-CONICET)) Desarrollo de un kit integrado para la purificación ydetección in vitro de ARN de SARS-CoV-2.

INSTITUTO BIOLÓGICO ARGENTINO S.A.I.C. (BIOL), Desarrollo de un antisuero para el tratamiento del COVID-19 en seres humanos.

Verónica Lassalle (INQUISUR(CONICET-UNS)) Desarrollo de geles, films y recubrimientos poliméricos para la elaboración de materiales de protección y de inactivación del COVID-19 de distintas superficies.

Pablo Paolasso, (CCT NOA Sur - CONICET) Esquema asociativo: “Plataforma articulada de investigación, desarrollo tecnológico y social e intervención en el NOA Sur para mitigar la pandemia Covid-19 y prevenir otras enfermedades emergentes” / Proyecto: Diseño de dispositivos para la efectivización de derechos de sectores sociales vulnerables en el contexto crítico de la Pandemia COVID19 en Tucumán, Santiago del Estero y Catamarca.

Luis Sebastián Berdun (Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires) MyMob COVID-19.

Ing. Matías Marticorena (Comisión Nacional de Energía Atómica (CNEA)). Diseño, construcción, evaluación y certificación de un ventilador mecánico para respiración asistida/controlada orientado a mejorar la capacidad nacional de respuesta a la pandemia COVID-19.

Luis Ignacio Silva (Universidad Nacional de Rosario) Desarrollo de Ciclador Automático de Resucitador para Asistir a Pacientes con Insuficiencia Respiratoria.

Lucas Bukata (Inmunova S.A.) Desarrollo clínico de un suero equino hiperinmune terapéutico contra COVID-19.

Horacio Rodolfo Bozzano (CONICET - UNLP) Acciones, protocolos y dispositivos en Barrios Populares de Argentina: Prevención, control y monitoreo del COVID-19. Caso Barrio Puente de Fierro (La Plata, Buenos Aires).

Verónica Beatriz Rajal (Universidad Nacional de Salta (UNSa) y CONICET) Determinación de SARS-CoV-2 en aguas superficiales y residuales de la provincia de Salta. Evaluación cuantitativa del riesgo microbiológico. Propuestas para la mitigación y control de la contaminación.

Mariana Carfagnini, (Instituto Nacional de Tecnología Industrial (INTI)) Textiles Soluciones y desarrollos sostenibles para la certificación de textiles y elementos de protección personal (EPP) para disminuir la propagación del COVID-19.

Roberto Etchenique (FCEyN-UBA – INQUIMAE-CONICET) Diagnóstico molecular de SARS-CoV2 por RT-qPCR: optimización, escalamiento y estratificación del riesgo.

Fuente: Infobae

Cómo es la aplicación desarrollada por argentinos para detectar el coronavirus en tres minutos

El programa es gratuito y el resultado inmediato, con una efectividad del 90 por ciento. “Buscamos darle una información nueva al médico especialista para que decida el diagnóstico correcto”, explicó el coordinador general del proyecto.

En el Instituto Anlis Malbrán se empezaron a realizar los análisis para detectar coronavirus en el país. Ahora hay más de cien laboratorios en todo el país capacitados para realizar test diagnósticos (Thomas Khazki)

Un equipo de médicos, investigadores y programadores argentinos desarrolló una aplicación para detectar el coronavirus en tres minutos. El programa es gratuito y el resultado inmediato, con una efectividad del 90 por ciento. “Buscamos darle una información nueva al médico especialista para que decida el diagnóstico correcto”, explicó el coordinador general del proyecto. La herramienta se llama Covid-X y se basa en un software que analiza una radiografía de tórax.

“Somos desarrolladores e investigadores unidos creando una herramienta para ayudar a la detección rápida de Covid-19”, así se presentan estos especialistas que ofrecen una solución para contrarrestar el avance del coronavirus: “Estamos desarrollando una app de diagnóstico rápido por medio del análisis automatizado de radiografías de tórax”. Son una comunidad de médicos, científicos y programadores argentinos. Su invento se llama Covid-X y su misión, pretenciosa y medular, es ayudar a los profesionales de la salud para el diagnóstico y el tratamiento temprano de los infectados.

Es su contribución para vencer al virus. Nace como una alternativa para la detección instantánea y efectiva del contagio: es una variante a los tests rápidos. Los expertos coinciden: una de las claves para aplanar la curva de infección es el testeo temprano. Los asintomáticos son agentes transmisores en espacios comunitarios. Una detección a tiempo permitiría el aislamiento del infectado y evitaría su dispersión en un círculo íntimo. Por eso, la trascendencia del test, un insumo crítico exigido por todo el mapa.

Covid-X surge como consecuencia de una deuda. Sus creadores interpretaron el contexto: la demanda global por un insumo vital que, por necesidad, habilitó la apertura científica a nuevos métodos. En la coyuntura argentina, los tests impulsaron una discusión entre el gobierno y algunos especialistas que afirmaron que los presuntos buenos indicadores nacionales obedecían a la poca tasa de testeos en la población. La secretaria de Acceso a la Salud del Ministerio de Salud de la Nación, Carla Vizzotti, respaldó el valor de las pruebas diagnósticas. “Nunca dijimos que no era importante hacer tests”, señaló y argumentó que, para tales efectos, autorizaron la descentralización de los análisis y la compra de miles de reactivos.
Cuatro de los creadores de la iniciativa en una reunión virtual: Santiago Bassani, Leonardo Sánchez, Manuel Ponieman y Florencia Gatti

Vizzotti les asignó, además, una relevancia mayor cuando se decrete el levantamiento de la cuarentena, hasta el momento estimada para el lunes 27 de abril. “Cuando salgamos del aislamiento social, preventivo y obligatorio va a tener un rol muy importante el testeo para identificar los positivos y aislarlos. El desafío va a ser grande, en el país para distribuir los test y en las provincias con el monitoreo de esa situación”, definió la funcionaria.

Covid-X nace en este escenario de controversias sobre la aplicación de las pruebas diagnósticas. Sus desarrolladores se detuvieron a explicar que su método no reemplaza el PCR, por las siglas en inglés de reacción en cadena de la polimerasa, una técnica de laboratorio que permite localizar fragmentos mínimos de material genético de un patógeno para hallar gérmenes microscópicos que causan enfermedades. El PCR es la herramienta más homologada en el mapa sanitario para la identificación del coronavirus.

Manuel Ponieman, coordinador general del programa, lo definió como un proyecto de investigación basado en el análisis de rayos X. “Vemos utilidad en la propuesta, dado que más del 80% de los casos que presentan sintomatologías tienen algún grado de afección pulmonar, que es lo que intentamos detectar en las radiografías”, consideró. Su funcionamiento se sostiene en los paradigmas del nuevo mundo: la inteligencia artificial (AI) y la Big Data. El sistema recopila imágenes de radiografías para fundar una base de datos que se nutre de información relativa a patrones de enfermedades pulmonares, como el coronavirus. Con uso de una estructura de AI que denominaron red neuronal convolucional, el sistema interpreta con un 90% de efectividad la probabilidad del contagio. En el marco experimental con las placas tomadas adecuadamente, la aplicación puede arrojar un resultado en un plazo de tres minutos.

Los usuarios pueden subir una radiografía a la aplicación, que debe contar con los estándares necesarios. Luego debe esperar que el servidor realice el análisis, que puede arrojar un resultado en tres minutos

“La propuesta consiste en procesar radiografías de tórax apendicular con el objetivo de detectar indicios de afección pulmonar relacionada a Covid-19 de forma automatizada por el reconocimiento de patrones conocidos. De esta manera se busca darle una información nueva al médico especialista para que decida el diagnóstico correcto y cómo proseguir”, convalidó Ponieman. El programa se encuentra aún en una fase de desarrollo con espíritu participativo: están dispuestos a incorporar aportes de conocimiento y recursos para acelerar su proyección y aplicación.

“Actualmente seguimos en la investigación de nuevos modelos que puedan mostrar una significancia estadística en su performance frente una nueva base de 15 mil imágenes en DICOM para mejorar resultados y estandarizar los procedimientos. En el futuro deseamos probar con tomografías computarizadas para evaluar su uso”, definió el coordinador de la iniciativa. “Una vez que se llegue a resultados consistentes y tengamos realizadas más pruebas, vamos a ofrecerlo a las instituciones que quieran utilizarlo de manera gratuita”, anunció.

Covid-X surgió en la mente y en la cuarentena de Santiago Bassani, estudiante de ingeniería informática en el ITBA y encargado del modelado de inteligencia artificial. Entendió que era practicable en el país lo que leyó en papers que presentaron científicos de la Universidad de Waterloo en Canadá en relación al uso de imágenes para la detección de Covid-19. Comenzaron con las pruebas cuando investigadores y médicos de Wuhan, la ciudad china donde germinó la pandemia, publicaron en la sociedad radiológica de Estados Unidos (RSNA) estudios que demuestran la sensibilidad del análisis de imágenes para detectar la enfermedad.

"Estamos trabajando en mejorar la estabilidad y significancia de los resultados. La finalidad es generar una herramienta útil y confiable para que los cuerpos médicos de nuestro país puedan llevar a cabo decisiones informadas sobre los casos de Covid-19 que se presenten a temprana altura", explican en su página web

“Se comenzó con el análisis de imágenes del dataset público que se encontraba disponible junto con el paper inicial. Las primeras pruebas mostraron que existía la posibilidad de avanzar por este camino, decidimos que era una buena oportunidad para comenzar una investigación y mostramos la propuesta a médicos interesados quienes nos dieron su aval para seguir”, detalló Ponieman en diálogo con Infobae.

Covid-X surge de una red médicos, científicos y programadores en expansión. La premisa es formar una comunidad con gente interesada en participar del desarrollo. Lo fundaron seis integrantes: los nombrados Ponieman y Bassani, Florencia Gatti (Marketing de la UADE), encargada de la difusión; Gabriel Salcedo (Diseño gráfico en la UNSJ), Leonardo Sánchez y Miguel Mavo (Sistemas en la UNEFA) en la infraestructura. Con los cimientos fundados, convocaron a los doctores Martín Infesta y Hugo Cozzani como figuras médicas de referencia del hospital Gutiérrez). Luego, sumaron al proyecto a Sergio Herrera (Medicina en la UBA y Sistemas en la Universidad Kennedy) y a Martín de los Ríos (UNC y el ICTP-SAIFR) como parte del desarrollo de modelos de inteligencia artificial, y a Bianca Ritorto, Francisco Sanguineti, Alejo Aquili, Alan Donoso Naumczuk, Juan Francisco Lipuma (estudiantes de Ingeniería en Informática del ITBA) y Bernhard Karré (estudiante de la misma carrera en la TUM) para el desarrollo de la plataforma. Los resultados en etapa experimental califican como “prometedores”. La intención, aseguran, es contribuir en la lucha contra el coronavirus con una solución práctica sin grandes inversiones o erogaciones de dinero.

Fuente: Infobae