La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) prohibió varios productos médicos y domisanitarios.
A través de la Disposición 3600/2018, que se publicó este miércoles en el Boletín Oficial, prohibió el uso y comercialización en todo el territorio nacional de todos los lotes de todos los productos domisanitarios elaborados e importados por la firma Aisa Ionic Sociedad Anónima.
"La Dirección de Vigilancia de Productos Para la Salud consideró que la firma incumplía (…) por haber elaborado, importado y comercializado productos sin la correspondiente habilitación de establecimiento y registro de productos ante ANMAT en jurisdicción nacional", justificó la administración.
Además, a través de la disposición 3599/2018, el organismo regulador prohibió el uso, comercialización y la distribución de los siguientes artículos: "AURINCO, CANULA PARA TRAQUEOSTOMIA, 10.0 mm. Producido por EPSA Montevideo Uruguay,LOT 0920909, Manuf 2013-06, VTO 2018-08, REF.: 97542003" y "PORTEX, BLUE LINE, CANULA PARA TRAQUEOSTOMIA, CON BALON 15 mm CONNECTOR PROFILE CUFF, REF 100/518/100, SIZE 10.0 LOT 253256 STERILE EO 10/2018".
"La Dirección de Vigilancia de Productos para la Salud considera que se trate de productos médicos no autorizados por esta Administración Nacional, por lo que no puede asegurarse su calidad, seguridad y eficacia", explicó la ANMAT.
"La Dirección de Vigilancia de Productos Para la Salud consideró que la firma incumplía (…) por haber elaborado, importado y comercializado productos sin la correspondiente habilitación de establecimiento y registro de productos ante ANMAT en jurisdicción nacional", justificó la administración.
Además, a través de la disposición 3599/2018, el organismo regulador prohibió el uso, comercialización y la distribución de los siguientes artículos: "AURINCO, CANULA PARA TRAQUEOSTOMIA, 10.0 mm. Producido por EPSA Montevideo Uruguay,LOT 0920909, Manuf 2013-06, VTO 2018-08, REF.: 97542003" y "PORTEX, BLUE LINE, CANULA PARA TRAQUEOSTOMIA, CON BALON 15 mm CONNECTOR PROFILE CUFF, REF 100/518/100, SIZE 10.0 LOT 253256 STERILE EO 10/2018".
"La Dirección de Vigilancia de Productos para la Salud considera que se trate de productos médicos no autorizados por esta Administración Nacional, por lo que no puede asegurarse su calidad, seguridad y eficacia", explicó la ANMAT.
Fuente: Infobae
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